Timogel 1 mg/g, ooggel in verpakking voor éénmalig gebruik
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
TIMOLOLMALEAAT
1,37 mg/g
SAMENSTELLING overeenkomend met
TIMOLOL 0-WATER
1 mg/g
|
| ATC: |
S01ED01 - Timolol
|
| Hulpstoffen: |
-
CARBOMEER 974P
-
LYSINE (L-) 1-WATER
-
NATRIUMACETAAT 3-WATER (E 262)
-
POLYVINYLALCOHOL (E 1203)
-
SORBITOL (D-)(E 420)
-
WATER VOOR INJECTIE
|
| Farmaceutische vorm: |
Ooggel
|
| Toedieningsweg: |
Oculair gebruik
|
| Omdat een parallel geïmporteerd product geen eigen SmPC heeft, wordt de SmPC van het referentieproduct getoond. Bepaalde productkenmerken (o.a. hulpstoffen) van het referentieproduct kunnen echter verschillen van die van het parallelproduct. In de patiëntenbijsluiter staat de exacte samenstelling van het parallelproduct. Indien hieronder geen SmPC wordt getoond, betekent dit dat de handelsvergunning van het referentieproduct is ingetrokken. |
Informatie voor de patiënt
1. WAT IS TIMOGEL EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT*
Dit geneesmiddel is een bètablokker die wordt toegediend in de ogen.
Het wordt gebruikt voor de behandeling van bepaalde types oogziekten waarbij de druk in het oog gestegen is (glaucoom en verhoogde oogboldruk [oculaire hypertensie]).
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 125523//33801 |
| Land van herkomst: |
Griekenland |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
09 september 2019 |
| Handelsvergunninghouder: |
Euro Registratie Collectief B.V.
Kempkens 2200
5465 PR VEGHEL
|
