Dexmedetomidine Baxter 100 microgram/ml concentraat voor oplossing voor infusie
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
DEXMEDETOMIDINEHYDROCHLORIDE
118 µg/ml
SAMENSTELLING overeenkomend met
DEXMEDETOMIDINE
100 µg/ml
|
| ATC: |
N05CM18 - Dexmedetomidine
|
| Hulpstoffen: |
-
NATRIUMCHLORIDE
-
STIKSTOF (HEAD SPACE) (E 941)
-
WATER VOOR INJECTIE
|
| Farmaceutische vorm: |
Concentraat voor oplossing voor infusie
|
| Toedieningsweg: |
Intraveneus gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Dexmedetomidine Baxter en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt*
Dit medicijn bevat een werkzame stof met de naam dexmedetomidine, die tot een groep medicijnen behoort die sedativa worden genoemd. Het wordt gebruikt voor sedatie (in een toestand van kalmte, slaperigheid of slaap brengen) van volwassen patiënten op een afdeling Intensieve Zorg in een ziekenhuis of voor bewuste sedatie tijdens diverse diagnostische of operatieve ingrepen.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 126026 |
| Procedurenummer: |
NL/H/5020/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
22 februari 2021 |
| Handelsvergunninghouder: |
Baxter B.V.
Kobaltweg 49
3542 CE UTRECHT
|
