Sunitinib betapharm 37,5 mg harde capsules
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
Werkzame stof: |
-
SUNITINIBMALAAT
50,12 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
SUNITINIB
37,5 mg/stuk
|
ATC: |
L01EX01 - Sunitinib
|
Hulpstoffen: |
-
AMMONIA (E 527)
-
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i))
-
CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468)
-
GELATINE (E 441)
-
IJZEROXIDE GEEL (E 172)
-
IJZEROXIDE ZWART (E 172)
-
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
-
POVIDON K 30 (E 1201)
-
PROPYLEENGLYCOL (E 1520)
-
SCHELLAK (E 904)
-
TITAANDIOXIDE (E 171)
-
ZWARTE INKT
|
Farmaceutische vorm: |
Capsule, hard
|
Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op Thuisarts.nl.
Registratienummer: |
RVG 126167 |
Procedurenummer: |
NL/H/5064/003 |
Datum verstrekking handelsvergunning: |
20 juli 2021 |
Handelsvergunninghouder: |
Betapharm Arzneimittel GmbH
Kobelweg 95
D-86156 AUGSBURG (DUITSLAND)
|