Actair 100 IR, tabletten voor sublinguaal gebruik
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
DERMATOPHAGOIDES FARINAE, GESTANDAARDIZEERD ALLERGENEN EXTRACT
50 E/stuk
-
DERMATOPHAGOIDES PTERONYSSINUS, GESTANDAARDIZEERD ALLERGENEN EXTRACT
50 E/stuk
|
| ATC: |
V01AA03 - House Dust Mites
|
| Hulpstoffen: |
-
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i))
-
CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468)
-
LACTOSE 1-WATER
-
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
-
MANNITOL (D-) (E 421)
-
SILICIUMDIOXIDE (E 551)
|
| Farmaceutische vorm: |
Tablet voor sublinguaal gebruik
|
| Toedieningsweg: |
Sublinguaal gebruik
|
Dit geneesmiddel staat onder extra toezicht. Het CBG vraagt u extra alert te zijn op bijwerkingen.
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Actair en waarvoor wordt dit medicijn ingenomen*
In Actair zitten allergeenextracten (bestanddelen) van huisstofmijten.
Dit medicijn wordt gebruikt om allergische rhinitis (ontsteking van het slijmvlies van de neus door allergie) te behandelen. Het is voor jongeren (12 tot en met 17 jaar) en volwassenen. Dit medicijn werkt door te zorgen dat uw lijf beter tegen huisstofmijt kan (verhogen immunologische tolerantie). Het kan 3 maanden duren voor u merkt dat de behandeling werkt.
Actair 100 IR is alleen bedoeld om de dosis op te bouwen (dosisescalatieperiode) en niet als onderhoudsdosis.
Voordat u start met de behandeling zal de arts uw allergie vaststellen door een huidpriktest uit te voeren en/of een bloedmonster af te nemen.
De eerste dosis van dit medicijn moet onder medisch toezicht worden ingenomen. U moet tenminste een halfuur onder medisch toezicht blijven nadat u de eerste dosis heeft ingenomen. Dit is om te zien hoe gevoelig u bent voor het medicijn. Het geeft u ook de kans om mogelijke bijwerkingen te bespreken met uw arts.
Dit medicijn wordt voorgeschreven door artsen die ervaring hebben met het behandelen van allergie.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 126694 |
| Procedurenummer: |
DE/H/4913/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
26 oktober 2021 |
| Handelsvergunninghouder: |
Stallergenes
6, rue Alexis de Tocqueville
92160 ANTONY (FRANKRIJK)
|
