Augmentin 100 mg/12,5 mg/ml, poeder voor orale suspensie
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
Werkzame stof: |
-
AMOXICILLINE 3-WATER
114,8 mg/ml
SAMENSTELLING overeenkomend met
AMOXICILLINE 0-WATER
100 mg/ml
-
KALIUMCLAVULANAAT
14,9 mg/ml
SAMENSTELLING overeenkomend met
CLAVULAANZUUR
12,5 mg/ml
|
ATC: |
J01CR02 - Amoxicillin and beta-lactamase inhibitor
|
Hulpstoffen: |
-
AARDBEIENSMAAKSTOF
-
ASPARTAAM (E 951)
-
CARMELLOSE NATRIUM (E 466)
-
CROSPOVIDON (E 1202)
-
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
-
MALTODEXTRINE
-
NATRIUMBENZOAAT (E 211)
-
SILICIUMDIOXIDE (E 551)
-
SILICIUMDIOXIDE, GEHYDRATEERD (E 551)
-
XANTHAANGOM (E 415)
|
Farmaceutische vorm: |
Poeder voor orale suspensie
|
Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Omdat een parallel geïmporteerd product geen eigen SmPC heeft, wordt de SmPC van het referentieproduct getoond. Bepaalde productkenmerken (o.a. hulpstoffen) van het referentieproduct kunnen echter verschillen van die van het parallelproduct. In de patiëntenbijsluiter staat de exacte samenstelling van het parallelproduct. Indien hieronder geen SmPC wordt getoond, betekent dit dat de handelsvergunning van het referentieproduct is ingetrokken. |
Informatie voor de patiënt
1.
WAT IS AUGMENTIN EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT*
Augmentin is een antibioticum, dat werkt door het doden van de bacteriën, die de infectie veroorzaken. Het bevat een combinatie van twee werkzame bestanddelen, namelijk amoxicilline en clavulaanzuur. Amoxicilline behoort tot een groep geneesmiddelen genaamd ‘penicillines’, die soms onwerkzaam (inactief) gemaakt kunnen worden. Het andere werkzame bestanddeel (clavulaanzuur) zorgt ervoor dat dit niet gebeurt.
Augmentin wordt gebruikt bij kinderen en volwassenen om de volgende infecties te behandelen:
●
middenoor- en sinusinfecties
●
ademhalingsorgaaninfecties
●
urineweginfecties
●
huid- en weke delen-infecties met inbegrip van tandinfecties
●
infecties van botten en gewrichten.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op
Thuisarts.nl.
Registratienummer: |
RVG 126742//14740 |
Land van herkomst: |
Frankrijk |
Datum verstrekking handelsvergunning: |
18 augustus 2020 |
Handelsvergunninghouder: |
Euro Registratie Collectief B.V.
Kempkens 2200
5465 PR VEGHEL
|