Icatibant Hikma 30 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
ICATIBANTACETAAT
SAMENSTELLING overeenkomend met
ICATIBANT
10 mg/ml
|
| ATC: |
B06AC02 - Icatibant
|
| Hulpstoffen: |
-
AZIJNZUUR (E 260), GECONCENTREERD
-
NATRIUMCHLORIDE
-
NATRIUMHYDROXIDE (E 524)
-
WATER VOOR INJECTIE
|
| Farmaceutische vorm: |
Oplossing voor injectie
|
| Toedieningsweg: |
Subcutaan gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Icatibant Hikma en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt*
Icatibant Hikma bevat de werkzame stof icatibant.
Icatibant Hikma wordt gebruikt voor de behandeling van de verschijnselen van erfelijk angio-oedeem (HAE) bij volwassenen, jongeren en kinderen van 2 jaar en ouder.
Bij HAE is de hoeveelheid van de stof bradykinine in uw bloed verhoogd, en dit leidt tot verschijnselen als zwelling, pijn, misselijkheid en diarree.
Icatibant Hikma blokkeert de werking van bradykinine en voorkomt daardoor een verdere verergering van de verschijnselen van een HAE-aanval.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 127078 |
| Procedurenummer: |
NL/H/5262/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
11 april 2022 |
| Handelsvergunninghouder: |
Hikma Farmaceutica (Portugal), S.A.
Estrada do Rio da Mó, 8, 8A e 8B Fervenca
2705-906 TERRUGEM SNT (PORTUGAL)
|
