Barnidipine HCl Teva Retard 10 mg, harde capsules met gereguleerde afgifte
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
Werkzame stof: |
-
BARNIDIPINEHYDROCHLORIDE
10 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
BARNIDIPINE
9,3 mg/stuk
|
ATC: |
C08CA12 - Barnidipine
|
Hulpstoffen: |
-
AMMONIA (E 527)
-
CARMELLOSE (E 466)
-
ETHYLCELLULOSE (E 462)
-
GELATINE (E 441)
-
IJZEROXIDE GEEL (E 172)
-
IJZEROXIDE ZWART (E 172)
-
KALIUMHYDROXIDE (E 525)
-
MAÏSZETMEEL
-
POLYSORBAAT 80 (E 433)
-
PROPYLEENGLYCOL (E 1520)
-
SACCHAROSE
-
SCHELLAK (E 904)
-
SUIKERZETMEELBOLLETJES
-
TALK (E 553b)
-
TITAANDIOXIDE (E 171)
-
ZWARTE INKT
|
Farmaceutische vorm: |
Capsule met gereguleerde afgifte, hard
|
Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. WAT IS BARNIDIPINE HCL TEVA EN WAARVOOR WORDT DIT MEDICIJN INGENOMEN*
Het actieve bestanddeel van Barnidipine HCl Teva behoort tot de groep van medicijnen genaamd de calciumantagonisten. Dit medicijn veroorzaakt een verwijding van de bloedvaten waardoor de bloeddruk verlaagd wordt. Barnidipine HCl Teva capsules hebben een gereguleerde afgifte. Dat wil zeggen dat de werkzame stof geleidelijk wordt afgegeven. Hierdoor treedt ook de werking geleidelijk in. Verder houdt de werking lang aan. Daarom is een eenmaal daagse toediening voldoende.
Dit medicijn wordt gebruikt bij de behandeling van hoge bloeddruk.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op
Thuisarts.nl.
Registratienummer: |
RVG 127091 |
Procedurenummer: |
NL/H/5147/001 |
Datum verstrekking handelsvergunning: |
26 april 2022 |
Handelsvergunninghouder: |
Teva B.V.
Swensweg 5
2031 GA HAARLEM
|