Temozolomide Devatis 140 mg, harde capsules
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
|
| ATC: |
L01AX03 - Temozolomide
|
| Hulpstoffen: |
-
AMMONIA (E 527)
-
GELATINE (E 441)
-
IJZEROXIDE ZWART (E 172)
-
INDIGOKARMIJN (E 132)
-
LACTOSE 0-WATER
-
NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT
-
PROPYLEENGLYCOL (E 1520)
-
SCHELLAK GLAZE, GEDEELTELIJK VERESTERD
-
SILICIUMDIOXIDE (E 551)
-
STEARINEZUUR (E 570)
-
TITAANDIOXIDE (E 171)
-
WIJNSTEENZUUR, (L (+) Vorm) (E 334)
-
ZWARTE INKT
|
| Farmaceutische vorm: |
Capsule, hard
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1.
Wat is Temozolomide Devatis en waarvoor wordt dit medicijn ingenomen*
Temozolomide Devatis bevat een medicijn dat temozolomide wordt genoemd. Dit medicijn werkt tegen tumoren.
Temozolomide Devatis wordt gebruikt voor de behandeling van specifieke vormen van hersentumoren:
- bij volwassenen met pas gediagnosticeerd multiform glioblastoom. Temozolomide Devatis wordt eerst gebruikt in combinatie met bestraling (combinatiebehandelingsfase) en daarna afzonderlijk (monotherapiefase).
- bij kinderen van 3 jaar en ouder en volwassenen met maligne glioom, zoals multiform
glioblastoom of anaplastisch astrocytoom. Temozolomide Devatis wordt voor deze tumoren gebruikt als ze terugkomen of verergeren na standaardbehandeling.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 127184 |
| Procedurenummer: |
NL/H/5193/004 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
27 september 2021 |
| Handelsvergunninghouder: |
Devatis GmbH
Spitalstrasse 22
79539 LORRACH (DUITSLAND)
|
