Meriofert spuit 900 IE, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
Werkzame stof: |
-
MENOTROFINE
900 IE/flacon
|
ATC: |
G03GA02 - Human Menopausal Gonadotropin
|
Hulpstoffen: |
-
DINATRIUMWATERSTOFFOSFAAT 2-WATER (E 339)
-
FOSFORZUUR (E 338)
-
LACTOSE 1-WATER
-
METACRESOL
-
NATRIUMHYDROXIDE (E 524)
-
POLYSORBAAT 20 (E 432)
-
STIKSTOF (HEAD SPACE) (E 941)
-
WATER VOOR INJECTIE
|
Farmaceutische vorm: |
Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
|
Toedieningsweg: |
Subcutaan gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Meriofert spuit en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt*
• Dit medicijn wordt gebruikt voor het opwekken van de eisprong bij vrouwen die geen eisprong hebben en die niet hebben gereageerd op andere behandelingen (clomifeencitraat).
• Dit medicijn wordt gebruikt voor het inleiden van de ontwikkeling van meerdere follikels (en dus meerdere eicellen) bij vrouwen die een vruchtbaarheidsbehandeling krijgen. • Vergrote eierstokken of cysten, niet veroorzaakt door een hormonale afwijking (polycysteus-ovariumsyndroom).
• Bloedingen met onbekende oorzaak.
• Eierstok-, baarmoeder- of borstkanker.
• Abnormale zwelling (tumor) van de hypofyse of hypothalamus (hersenen).
• U bent allergisch voor één van de stoffen in dit medicijn. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.
Dit medicijn is een humaan menopauze gonadotrofine in sterk gezuiverde vorm, dat hoort bij de groep medicijnen die gonadotrofines worden genoemd.
Elke multidosis injectieflacon bevat gevriesdroogd poeder met 900 IE humaan follikelstimulerend hormoon (FSH) activiteit en 900 IE humaan luteïniserend hormoon (LH) activiteit.
Humaan menopauzaal gonadotrofine (hMG) wordt verkregen uit de urine van postmenopausale vrouwen. Humaan choriongonadotrofine (hCG), verkregen uit de urine van zwangere vrouwen, is toegevoegd om de totale LH-activiteit te verhogen.
Dit medicijn moet worden gebruikt onder supervisie van uw arts.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op Thuisarts.nl.
Registratienummer: |
RVG 128500 |
Procedurenummer: |
DK/H/2356/005 |
Datum verstrekking handelsvergunning: |
25 januari 2023 |
Handelsvergunninghouder: |
IBSA Farmaceutici Italia S.r.L
Via Martiri di Cefalonia, 2
26900 LODI (LO) (ITALIË)
|