Cymevene 500 mg, poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
Werkzame stof: |
-
GANCICLOVIR NATRIUM
543 mg/flacon
SAMENSTELLING overeenkomend met
GANCICLOVIR
500 mg/flacon
|
ATC: |
J05AB06 - Ganciclovir
|
Hulpstoffen: |
-
NATRIUMHYDROXIDE (E 524)
-
ZOUTZUUR (E 507)
|
Farmaceutische vorm: |
Poeder voor oplossing voor infusie
|
Toedieningsweg: |
Parenteraal
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Cymevene en waarvoor wordt dit middel gebruikt*
Wat is Cymevene*
Cymevene bevat de werkzame stof ganciclovir, die behoort tot een groep van antivirale geneesmiddelen.
Waarvoor wordt dit middel gebruikt*
Cymevene wordt gebruikt bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder met een verzwakt afweersysteem om ziektes te behandelen die worden veroorzaakt door een virus dat cytomegalovirus (CMV) heet. Het wordt ook gebruikt om een CMV-infectie te voorkomen na een orgaantransplantatie of tijdens chemotherapie bij volwassenen en kinderen vanaf de geboorte.
• Het virus kan een effect hebben op elk deel van het lichaam, waaronder het netvlies aan de achterkant van het oog – dit betekent dat het virus problemen met het gezichtsvermogen kan veroorzaken.
• Het virus kan een effect hebben op iedereen, maar veroorzaakt vooral problemen bij mensen met een verzwakt afweersysteem. Bij deze mensen kan het CMV-virus een ernstige ziekte veroorzaken. Een verzwakt afweersysteem kan veroorzaakt worden door andere ziektes (zoals aids) of door geneesmiddelen (zoals chemotherapie of middelen die de afweer onderdrukken (immunosuppressiva)).
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op
Thuisarts.nl.
Registratienummer: |
RVG 13007 |
Procedurenummer: |
NL/H/3775/001 |
Datum verstrekking handelsvergunning: |
25 oktober 1988 |
Handelsvergunninghouder: |
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Ziegelhof 24
17489 GREIFSWALD (DUITSLAND)
|