Methylprednisolon ACE 100 mg tabletten
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
METHYLPREDNISOLON
100 mg/stuk
|
| ATC: |
H02AB04 - Methylprednisolone
|
| Hulpstoffen: |
-
LACTOSE 1-WATER
-
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
-
NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT
-
POVIDON K 30 (E 1201)
-
SILICIUMDIOXIDE (E 551)
|
| Farmaceutische vorm: |
Tablet
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Methylprednisolon ACE en waarvoor wordt dit medicijn ingenomen*
In Methylprednisolon ACE zit methylprednisolon. Methylprednisolon hoort bij een groep medicijnen die corticosteroïden worden genoemd. Methylprednisolon maakt klachten van een ontsteking zoals koorts, zwelling, pijn, roodheid en reacties van overgevoeligheid minder.
Dit medicijn wordt gebruikt voor de behandeling van een schub bij multipele sclerose (MS). Bij een schub (ook exacerbatie, relaps of opvlamming genoemd) wordt MS (tijdelijk) erger. Dit kan 24 uur tot weken duren. U kunt dan snel nieuwe MS-klachten krijgen of oude MS-klachten kunnen weer terug komen die er voor de schub niet meer waren.
Methylprednisolon maakt de ontsteking in het lichaam minder en zorgt ervoor dat u sneller weer beter wordt tijdens of na een schub. Methylprednisolon kan de duur van schubs korter maken, maar heeft geen invloed op hoe vaak u deze krijgt of hoe de MS verder verloopt.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 130082 |
| Procedurenummer: |
NL/H/5637/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
09 april 2024 |
| Handelsvergunninghouder: |
ACE Pharmaceuticals B.V.
Schepenveld 41
3891 ZK ZEEWOLDE
|
