Ganirelix Fagron 0,25 mg/0,5 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
GANIRELIXDIACETAAT
0,54 mg/ml
SAMENSTELLING overeenkomend met
GANIRELIX
0,5 mg/ml
|
| ATC: |
H01CC01 - Ganirelix
|
| Hulpstoffen: |
-
AZIJNZUUR (E 260), GECONCENTREERD
-
MANNITOL (D-) (E 421)
-
NATRIUMHYDROXIDE (E 524)
-
WATER VOOR INJECTIE
|
| Farmaceutische vorm: |
Oplossing voor injectie
|
| Toedieningsweg: |
Subcutaan gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Ganirelix Fagron en waarvoor wordt dit middel gebruikt
Ganirelix Fagron bevat de actieve stof ganirelix en behoort tot een groep geneesmiddelen, ‘antigonadotrofine-releasing hormonen’ genoemd, die de werking van het natuurlijke gonadotrofinereleasing-hormoon (GnRH) tegengaan. GnRH is betrokken bij de afgifte van gonadotrofinen (luteïniserend hormoon (LH) en follikel-stimulerend hormoon (FSH)). Gonadotrofinen spelen een belangrijke rol bij menselijke vruchtbaarheid en voortplanting. Bij vrouwen is FSH nodig voor de groei en ontwikkeling van follikels in de eierstokken. Follikels zijn kleine ronde blaasjes waarin zich de eicellen bevinden. LH is nodig voor het laten vrijkomen van de rijpe eicellen uit de follikels en eierstokken (ovulatie). Ganirelix Fagron remt de werking van GnRH waardoor de afgifte van met name LH wordt geremd.
Gebruik van Ganirelix Fagron
Bij vrouwen die kunstmatige voortplantingstechnieken ondergaan, zoals in-vitrofertilisatie (ivf) en andere methoden, kan de ovulatie soms te vroeg plaatsvinden, waardoor de kans op zwangerschap aanzienlijk wordt verkleind. Ganirelix Fagron wordt gebruikt om een vroegtijdige LH-piek, waardoor eicellen voortijdig kunnen vrijkomen, te voorkomen.
In klinische studies is Ganirelix Fagron gebruikt in combinatie met recombinant follikelstimulerend hormoon (FSH) of corifollitropine alfa, een follikelstimulerend middel met een lange werkingsduur.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 130194 |
| Procedurenummer: |
PT/H/2806/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
20 november 2023 |
| Handelsvergunninghouder: |
Fagron Nederland B.V.
Venkelbaan 101
2908 KE CAPELLE AAN DEN IJSSEL
|
