Qerrassa 20 mg filmomhulde tabletten
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
VORTIOXETINEHYDROBROMIDE 2-BUTANOL
30,4 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
VORTIOXETINE
20 mg/stuk
|
| ATC: |
N06AX26 - Vortioxetine
|
| Hulpstoffen: |
-
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i))
-
HYPROLOSE (E 463)
-
HYPROMELLOSE, Type 2910 (3 - 15 mPa.s) (E 464)
-
IJZEROXIDE ROOD (E 172)
-
MACROGOL 400
-
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
-
MANNITOL (D-) (E 421)
-
NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT
-
TITAANDIOXIDE (E 171)
|
| Farmaceutische vorm: |
Filmomhulde tablet
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 130245 |
| Procedurenummer: |
SI/H/0268/004 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
12 februari 2024 |
| Handelsvergunninghouder: |
Adalvo Competence Centre S.R.L.
47 Theodor Pallady Blvd, Office no. 1, entrance B, 1st floor
BOEKAREST (ROEMENIË)
|
