Xyzal 5 mg filmomhulde tabletten
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
Werkzame stof: |
-
LEVOCETIRIZINEDIHYDROCHLORIDE
5 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
LEVOCETIRIZINE
4,2 mg/stuk
|
ATC: |
R06AE09 - Levocetirizine
|
Hulpstoffen: |
-
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i))
-
HYPROMELLOSE (E 464)
-
LACTOSE 1-WATER
-
MACROGOL 400
-
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
-
SILICIUMDIOXIDE (E 551)
-
TITAANDIOXIDE (E 171)
|
Farmaceutische vorm: |
Filmomhulde tablet
|
Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Omdat een parallel geïmporteerd product geen eigen SmPC heeft, wordt de SmPC van het referentieproduct getoond. Bepaalde productkenmerken (o.a. hulpstoffen) van het referentieproduct kunnen echter verschillen van die van het parallelproduct. In de patiëntenbijsluiter staat de exacte samenstelling van het parallelproduct. Indien hieronder geen SmPC wordt getoond, betekent dit dat de handelsvergunning van het referentieproduct is ingetrokken. |
Informatie voor de patiënt
1. WAT IS XYZAL EN WAARVOOR WORDT DIT MEDICIJN INGENOMEN*
Levocetirizinedihydrochloride is de werkzame stof van Xyzal.
Xyzal is een medicijn voor de behandeling van allergieën.
Voor de behandeling van ziekteverschijnselen (symptomen) die verband houden met:
● allergische rinitis (met inbegrip van aanhoudende allergische rinitis);
● netelroos (huiduitslag met hevige jeuk en bultjes, ook wel urticaria genoemd).
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op
Thuisarts.nl.
Registratienummer: |
RVG 130650//26770 |
Land van herkomst: |
Roemenië |
Datum verstrekking handelsvergunning: |
23 februari 2023 |
Handelsvergunninghouder: |
Euro Registratie Collectief B.V.
Kempkens 2200
5465 PR VEGHEL
|