FEIBA 100 E/ml, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor infusie
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
Werkzame stof: |
-
PLASMAPROTEÏNEN MET FACTOR VIII INHIBITOR BYPASSACTIVITEIT (FEIBA NF)
100 E/ml
|
ATC: |
B02BD03 - Factor VIII Inhibitor Bypassing Activity
|
Hulpstoffen: |
-
NATRIUMCHLORIDE
-
TRINATRIUMCITRAAT 2-WATER (E 331)
-
WATER VOOR INJECTIE
|
Farmaceutische vorm: |
Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor infusie
|
Toedieningsweg: |
Intraveneus gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is FEIBA en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt*
FEIBA is een medicijn gemaakt van menselijk bloedplasma. Het zorgt ervoor dat uw bloed stolt (hemostase), zelfs als bloedstollingsfactoren in uw lichaam verminderd of afwezig zijn.
FEIBA wordt gebruikt voor de behandeling en het voorkomen van bloedingen bij patiënten met hemofilie A met remmers (inhibitoren). Hemofilie is een stoornis waarbij uw bloed niet goed stolt door een tekort aan bloedstollingsfactor VIII. Sommige patiënten maken remmers (inhibitoren) aan die de stollingsfactor onwerkzaam maken.
FEIBA wordt gebruikt voor de behandeling van bloedingen bij patiënten met hemofilie B met inhibitoren.
FEIBA wordt gebruikt voor de behandeling en het voorkomen van bloedingen bij patiënten die geen hemofilie hebben, maar waarvan het lichaam wel antistoffen heeft aangemaakt tegen stollingsfactor VIII.
Bovendien wordt FEIBA gebruikt uit voorzorg bij chirurgische ingrepen bij patiënten met hemofilie A met inhibitoren.
FEIBA kan worden gebruikt voor patiënten van alle leeftijden.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op
Thuisarts.nl.
Registratienummer: |
RVG 131320 |
Procedurenummer: |
AT/H/0343/003 |
Datum verstrekking handelsvergunning: |
27 februari 2024 |
Handelsvergunninghouder: |
Baxalta Innovations GmbH
Industriestrasse 67
1221 VIENNA (OOSTENRIJK)
|