Suvexx 85 mg/500 mg filmomhulde tabletten
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
NAPROXENNATRIUM
500 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
NAPROXEN
457 mg/stuk
-
SUMATRIPTANSUCCINAAT
119 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
SUMATRIPTAN
85 mg/stuk
|
| ATC: |
N02CC51 - Sumatriptan and Naproxen
|
| Hulpstoffen: |
-
CALCIUMWATERSTOFFOSFAAT 0-WATER (E 341)
-
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i))
-
CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468)
-
GLYCEROLTRIACETAAT (E 1518)
-
HYPROMELLOSE, Type 2910 (3 - 15 mPa.s) (E 464)
-
INDIGOKARMIJN ALUMINIUMLAK (E 132)
-
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
-
NATRIUMWATERSTOFCARBONAAT (E 500 (II))
-
POVIDON K 30 (E 1201)
-
TALK (E 553b)
-
TITAANDIOXIDE (E 171)
|
| Farmaceutische vorm: |
Filmomhulde tablet
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Suvexx en waarvoor wordt dit medicijn ingenomen*
Dit medicijn bestaat uit twee werkzame stoffen, sumatriptan en naproxennatrium. Sumatriptan hoort bij een groep medicijnen die ‘triptanen’ heet (ook serotonine receptor (5-HT1) agonisten genoemd). Naproxennatrium hoort bij een groep medicijnen die ‘niet-steroïdale antiontstekingsmiddelen’ (NSAID’s) heet.
Dit medicijn wordt gebruikt voor de behandeling van hoofdpijn door migraineaanvallen bij volwassen patiënten, waarbij de behandeling met een medicijn met maar 1 werkzame stof niet goed genoeg werkt. Dit medicijn kan gebruikt worden voor migraineaanvallen met of zonder het zien van lichtflitsen en vlekken (aura). Een aura is een voorteken van een migraineaanval. Voordat de hoofdpijn begint, ziet u bijvoorbeeld lichtflitsen, gekartelde beelden, sterretjes of golven.
Er wordt gedacht dat hoofdpijn bij migraine ontstaat doordat bloedvaten in het hoofd wijder worden. Door sumatriptan worden die bloedvaten smaller waardoor de hoofdpijn bij migraine minder wordt. Naproxen vermindert de pijn.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 132188 |
| Procedurenummer: |
FI/H/1108/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
04 juni 2024 |
| Handelsvergunninghouder: |
Orion Corporation
Orionintie 1
02200 ESPOO (FINLAND)
|
