Bupropion HCl SUN 150 mg tabletten met gereguleerde afgifte
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
BUPROPIONHYDROCHLORIDE
150 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
BUPROPION
130,2 mg/stuk
|
| ATC: |
N06AX12 - Bupropion
|
| Hulpstoffen: |
-
AMMONIA (E 527)
-
COPOLYMEER VAN ETHYLACRYLAAT-METHACRYLZUUR (1:1)
-
ETHYLCELLULOSE (E 462)
-
GLYCEROLDIBEHENAAT
-
HYPROLOSE (E 463)
-
HYPROMELLOSE, Type 2910 (3 - 15 mPa.s) (E 464)
-
IJZEROXIDE ZWART (E 172)
-
LACTOSE 1-WATER
-
MACROGOL 6000
-
POVIDON K 90 (E 1201)
-
PROPYLEENGLYCOL (E 1520)
-
SCHELLAK GLAZE, GEDEELTELIJK VERESTERD
-
SILICIUMDIOXIDE (E 551)
-
STEARINEZUUR (E 570)
-
TRIETHYLCITRAAT (E 1505)
-
ZWARTE INKT
|
| Farmaceutische vorm: |
Tablet met gereguleerde afgifte
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Bupropion HCl SUN en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt*
Bupropion HCl SUN is een medicijn voor de behandeling van uw depressie. Dit medicijn is door uw arts voorgeschreven. Dit medicijn reageert waarschijnlijk op scheikundige stoffen in uw hersenen. Deze stoffen heten noradrenaline en dopamine.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
Let op!
Dit geneesmiddel heeft mogelijke interactie met
Sint-Janskruid.
| Registratienummer: |
RVG 132357 |
| Procedurenummer: |
SE/H/2459/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
07 november 2024 |
| Handelsvergunninghouder: |
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
Polarisavenue 87
2132 JH HOOFDDORP
|
