Efexor XR 150, harde capsules met verlengde afgifte, 150 mg
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
VENLAFAXINEHYDROCHLORIDE
169,7 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
VENLAFAXINE
150 mg/stuk
|
| ATC: |
N06AX16 - Venlafaxine
|
| Hulpstoffen: |
-
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i))
-
ETHYLCELLULOSE (E 462)
-
GELATINE (E 441)
-
HYPROMELLOSE (E 464)
-
HYPROMELLOSE, Type 2910 (3 - 15 mPa.s) (E 464)
-
IJZEROXIDE GEEL (E 172)
-
IJZEROXIDE ROOD (E 172)
-
NATRIUMHYDROXIDE (E 524)
-
POVIDON (E 1201)
-
PROPYLEENGLYCOL (E 1520)
-
SCHELLAK GLAZE, GEDEELTELIJK VERESTERD
-
TALK (E 553b)
-
TITAANDIOXIDE (E 171)
-
WITTE INKT
|
| Farmaceutische vorm: |
Capsule met verlengde afgifte, hard
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
| Omdat een parallel geïmporteerd product geen eigen SmPC heeft, wordt de SmPC van het referentieproduct getoond. Bepaalde productkenmerken (o.a. hulpstoffen) van het referentieproduct kunnen echter verschillen van die van het parallelproduct. In de patiëntenbijsluiter staat de exacte samenstelling van het parallelproduct. Indien hieronder geen SmPC wordt getoond, betekent dit dat de handelsvergunning van het referentieproduct is ingetrokken. |
Informatie voor de patiënt
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 133175//20863 |
| Land van herkomst: |
Griekenland |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
16 april 2024 |
| Handelsvergunninghouder: |
Euro Registratie Collectief b.v.
Osloweg 99A
9723 BK GRONINGEN
|
