Cefotaxim ERC 1000 mg, poeder voor oplossing voor injectie
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
CEFOTAXIMNATRIUM
1,05 g/flacon
SAMENSTELLING overeenkomend met
CEFOTAXIM
1 g/flacon
|
| ATC: |
J01DD01 - Cefotaxime
|
| Hulpstoffen: |
|
| Farmaceutische vorm: |
Poeder voor oplossing voor injectie
|
| Toedieningsweg: |
Intramusculair gebruik, Intraveneus gebruik
|
| Omdat een parallel geïmporteerd product geen eigen SmPC heeft, wordt de SmPC van het referentieproduct getoond. Bepaalde productkenmerken (o.a. hulpstoffen) van het referentieproduct kunnen echter verschillen van die van het parallelproduct. In de patiëntenbijsluiter staat de exacte samenstelling van het parallelproduct. Indien hieronder geen SmPC wordt getoond, betekent dit dat de handelsvergunning van het referentieproduct is ingetrokken. |
Informatie voor de patiënt
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 133207//27751 |
| Land van herkomst: |
Roemenië |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
30 mei 2024 |
| Handelsvergunninghouder: |
Euro Registratie Collectief B.V.
Kempkens 2200
5465 PR VEGHEL
|
