Locoid Crelo, emulsie voor cutaan gebruik 1 mg/g
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
HYDROCORTISONBUTYRAAT
1 mg/g
|
| ATC: |
D07AB02 - Hydrocortisone Butyrate
|
| Hulpstoffen: |
-
BERNAGIEOLIE
-
BUTYLHYDROXYTOLUEEN (E 321)
-
BUTYLPARAHYDROXYBENZOAAT
-
CETOSTEARYLALCOHOL
-
CITROENZUUR 0-WATER (E 330)
-
MACROGOLCETOSTEARYLETHER
-
PARAFFINE, HARD (E 905)
-
PARAFFINE, ZACHT (E 905)
-
PROPYLEENGLYCOL (E 1520)
-
PROPYLPARAHYDROXYBENZOAAT
-
TRINATRIUMCITRAAT 0-WATER (E 331)
-
WATER, GEZUIVERD
|
| Farmaceutische vorm: |
Emulsie voor cutaan gebruik
|
| Toedieningsweg: |
Cutaan gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Locoid Crelo en waarvoor wordt dit middel gebruikt*
Locoid Crelo bevat een synthetisch bijnierschorshormoon (=corticosteroïd) en vermindert snel de ziekteverschijnselen, zoals jeuk, roodheid of schilfering van de huid, die optreden bij bepaalde huidaandoeningen.
Corticosteroïden nemen in het algemeen niet de oorzaak van de verschijnselen weg.
Locoid Crelo kan gebruikt worden bij de behandeling van oppervlakkige huidaandoeningen waarbij er vaak sprake is van jeuk, roodheid of schilfering.
Locoid Crelo is in het bijzonder geschikt voor behandeling van de behaarde huid.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 16163 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
20 december 1993 |
| Handelsvergunninghouder: |
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Ziegelhof 24
17489 GREIFSWALD (DUITSLAND)
|
