Humatrope 6 mg, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
Werkzame stof: |
-
SOMATROPINE (rDNA)
6 mg/patroon
|
ATC: |
H01AC01 - Somatropin
|
Hulpstoffen: |
-
DINATRIUMWATERSTOFFOSFAAT 2-WATER (E 339)
-
FOSFORZUUR (E 338)
-
GLYCEROL (E 422)
-
GLYCINE (E 640)
-
MANNITOL (D-) (E 421)
-
METACRESOL
-
NATRIUMHYDROXIDE (E 524)
-
STIKSTOF (HEAD SPACE) (E 941)
-
WATER VOOR INJECTIE
-
ZOUTZUUR (E 507)
|
Farmaceutische vorm: |
Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
|
Toedieningsweg: |
Parenteraal, Subcutaan gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Humatrope en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt*
Uw medicijn/het medicijn voor degene voor wie u zorgt, heet ‘Humatrope’. Het bevat humaan groeihormoon, dat ook ‘somatropine’ wordt genoemd. Humatrope wordt gemaakt volgens een speciale procedure die ‘recombinant-DNA-technologie’ heet. Het heeft dezelfde structuur als het groeihormoon dat uw lichaam maakt.
Groeihormoon regelt de groei en ontwikkeling van cellen in uw lichaam. Wanneer groeihormoon de groei van cellen in de wervelkolom en de lange beenderen van de benen stimuleert, zorgt het voor lengtegroei.
Bij een tekort aan groeihormoon zorgt groeihormoon ook voor toename van mineralen in het bot en voor toename van het aantal en de grootte van de spiercellen; tevens vermindert het de opslag van lichaamsvet.
Humatrope wordt gebruikt voor
• Behandeling van kinderen en adolescenten met één van de onderstaande groeistoornissen: - onvoldoende aanmaak van groeihormoon (groeihormoondeficiëntie)
- ontbreken van alle of enkele X-geslachtschromosomen bij vrouwen met een kleine gestalte (het Turnersyndroom)
- een aandoening waarbij de nieren beschadigd zijn (chronische problemen in de wijze waarop de nieren functioneren) bij kinderen met groeiachterstand vóór de puberteit
- kleine gestalte bij de geboorte zonder op vierjarige leeftijd of later een normale lengte te hebben bereikt
- een verandering in een gen dat ‘SHOX’ heet (SHOX-deficiëntie) • Behandeling van volwassenen met de diagnose ‘groeihormoondeficiëntie’ die begonnen is in de jeugd of op volwassen leeftijd
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op
Thuisarts.nl.
Registratienummer: |
RVG 17070 |
Procedurenummer: |
NL/H/0013/003 |
Datum verstrekking handelsvergunning: |
12 april 1994 |
Handelsvergunninghouder: |
Eli Lilly Nederland B.V.
Papendorpseweg 83
3528 BJ UTRECHT
|