Prevalin dinatriumcromoglicaat 20 mg/ml neusspray
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Algemene verkoop [conform voorwaarden CBG AV-lijst d.d. 6 september 2007]
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
DINATRIUMCROMOGLICAAT
20 mg/ml
|
| ATC: |
R01AC01 - Cromoglicic Acid
|
| Hulpstoffen: |
-
BENZALKONIUMCHLORIDE
-
DINATRIUMEDETAAT 2-WATER
-
WATER, GEZUIVERD
|
| Farmaceutische vorm: |
Neusspray, oplossing
|
| Toedieningsweg: |
Nasaal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. WAT IS PREVALIN DINATRIUMCROMOGLICAAT 20 MG/ML NEUSSPRAY EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT*
Prevalin dinatriumcromoglicaat 20 mg/ml neusspray remt het vrijkomen van stoffen die overgevoeligheidsreacties kunnen veroorzaken, zodat de verschijnselen van hooikoorts (loopneus, verstopte neus, jeuk, niezen) worden tegengegaan. Gebruik van Prevalin dinatriumcromoglicaat 20 mg/ml neusspray neemt de klachten gedurende 3-4 uur weg.
Te gebruiken bij
Ontsteking van het neusslijmvlies door een overgevoeligheidsreactie gekenmerkt door een verstopte neus, niezen, jeuk, waterige afscheiding en jeukende tranende ogen (allergische rhinitis). Allergische reacties kunnen worden veroorzaakt door stuifmeelkorrels van grassen of planten, huisstofmijt en huidschilfers van dieren.
Wordt uw klacht na 14 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger* Neem dan contact op met uw arts.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 17319 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
04 april 1995 |
| Handelsvergunninghouder: |
Omega Pharma Nederland B.V.
Kralingseweg 201
3062 CE ROTTERDAM
|
