Tuberculine PPD RT23 AJV, oplossing voor injectie 2 TE/0,1 ml
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
|
| ATC: |
V04CF01 - Tuberculin
|
| Hulpstoffen: |
-
DINATRIUMWATERSTOFFOSFAAT 2-WATER (E 339)
-
KALIUMDIWATERSTOFFOSFAAT 0-WATER (E 340)
-
NATRIUMCHLORIDE
-
POLYSORBAAT 80 (E 433)
-
POTASSIUM HYDROXYQUINOLINE SULPHATE (RI)
-
WATER, GEZUIVERD
|
| Farmaceutische vorm: |
Oplossing voor injectie
|
| Toedieningsweg: |
Parenteraal
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Tuberculine PPD RT23 AJV en waarvoor wordt dit middel gebruikt*
Tuberculine PPD RT23 AJV wordt gebruikt bij de Mantoux test.
Deze test wordt toegepast:
� om een mogelijke infectie met Mycobacterium tuberculosis of Mycobacterium bovis, oftewel ziekteverwekkers van tuberculose, vast te stellen
of
� om te kijken of uw afweersysteem goed gereageerd heeft op een vaccinatie tegen tuberculose (vaccin Bacillus Calmette-Gu�n)
De Mantoux test houdt in dat er Tuberculine PPD RT23 AJV in de huid gespoten wordt. Na 48 tot 72 uren wordt een eventuele onderhuidse verharding van het weefsel (induratie) beoordeeld.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 17662 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
20 januari 1998 |
| Handelsvergunninghouder: |
AJ Vaccines A/S
5, Artillerivej
DK-2300 KOPENHAGEN S (DENEMARKEN)
|
