CaD 1000/880 citroen, bruisgranulaat
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
CALCIUMCARBONAAT (E 170)
2500 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
CALCIUM (Ca2+)
1000 mg/stuk
-
CHOLECALCIFEROL CONCENTRAAT, POEDERVORM
8,8 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
CHOLECALCIFEROL
22 µg/stuk
-
SAMENSTELLING overeenkomend met
CHOLECALCIFEROL
880 IE/stuk
|
| ATC: |
A12AX - Calcium, combinations with vitamin D and/or other drugs
|
| Hulpstoffen: |
-
APPELZUUR, (DL)(+-)(E 296)
-
ARABISCHE GOM (E 414)
-
CITROENSMAAKSTOF LCA (CODE NR 120)
-
CITROENZUUR 0-WATER (E 330)
-
GLUCONOLACTON (E 575)
-
KALIUMCARBONAAT 0-WATER (E 501)
-
MALTODEXTRINE
-
MANNITOL (D-) (E 421)
-
NATRIUMASCORBAAT (E 301)
-
NATRIUMCYCLAMAAT (E 952)
-
RIJSTZETMEEL
-
SACCHAROIDE NATRIUM X-WATER (E 954)
-
SACCHAROSE
-
SILICIUMDIOXIDE (E 551)
-
SORBITOL (D-)(E 420)
-
TOCOFEROL, DL-ALFA (E 307)
-
TRIGLYCERIDEN MIDDELLANGE KETEN
-
ZETMEEL, GEMODIFICEERD (MODIFICATIE ONBEKEND) (E 1440)
|
| Farmaceutische vorm: |
Bruisgranulaat
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Samenvatting van de productkenmerken (SmPC)SmPC Datum van herziening van de samenvatting: Laatste gedeeltelijke wijziging betreft de rubrieken 1, 3, 4.2, 4.3, 4.4, 4.6, 4.7, 4.8, 5.1, 5.2, 6.1, 6.2, 6.5, 8 en 9: 12 februari 2024.
Patiëntenbijsluiter
Informatie voor de patiënt
1. Wat is CaD en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt*
CaD is een bruisgranulaat voor orale toediening.
Een sachet CaD bruisgranulaat levert calcium en vitamine D3 ter correctie van een gecombineerd tekort aan calcium en vitamine D bij ouderen. Calcium is essentieel voor de vorming en instandhouding van het bot. Vitamine D3 is een essentiële voedingsstof die nodig is voor de absorptie van calcium en voor gezonde botten. Ernstig vitamine D tekort kan spierzwakte veroorzaken, wat tot vallen en een grotere kans op botbreuken kan leiden. (Zie rubriek 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie).
CaD wordt voorgeschreven:
- ter correctie van een gecombineerd calcium en vitamine D tekort bij ouderen;
- ter aanvulling van calcium en vitamine D bij een specifieke behandeling van osteoporose (botontkalking ten gevolge van de menopauze), bij patiënten met een vastgestelde of met een hoog risico van een gecombineerd tekort aan calcium en vitamine D.
Wat is osteoporose*
Osteoporose is een aandoening die vaak voorkomt bij vrouwen na de menopauze wanneer de eierstokken ophouden met de aanmaak van het vrouwelijk hormoon, oestrogeen, dat bij vrouwen bijdraagt tot de instandhouding van een gezond skelet. Botverlies is het gevolg. Bij osteoporose worden botten zwakker en kunnen makkelijker breken na een val of overbelasting en zelfs tijdens normale, alledaagse bezigheden zoals tillen, of bij gering letsel waarbij normaal bot niet zou breken.
Aanvankelijk hebben veel patiënten met osteoporose geen klachten. Maar zonder behandeling kunnen fracturen (botbreuken) het gevolg zijn. Fracturen komen meestal voor in de heup, wervelkolom of pols. Hoewel fracturen meestal pijn veroorzaken, kunnen fracturen in de botten van de wervelkolom onopgemerkt blijven tot zij lengteverlies veroorzaken Door osteoporose veroorzaakte breuken kunnen niet alleen leiden tot pijn maar ook tot aanzienlijke problemen, zoals een voorovergebogen houding (Dowager’s Hump) en verminderde beweeglijkheid.
Hoe eerder een vrouw in de menopauze komt, hoe groter de kans op osteoporose.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 18867 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
10 juni 1997 |
| Handelsvergunninghouder: |
Will-Pharma B.V.
Beechavenue 6
1119 PT SCHIPHOL-RIJK
|
