Geloplasma 30 g/l, oplossing voor infusie
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
Werkzame stof: |
-
GELATINE, GEMODIFICEERD, GESUCCINYLEERD (MOLECUULGEWICHT ONBEKEND)
30 g/l
-
KALIUMCHLORIDE (E 508)
373 mg/l
-
MAGNESIUMCHLORIDE 6-WATER (E 511)
305 mg/l
SAMENSTELLING overeenkomend met
MAGNESIUMCHLORIDE 0-WATER (E 511)
140 mg/l
-
NATRIUMCHLORIDE
5,38 g/l
-
NATRIUMLACTAATOPLOSSING (S-VORM) 50 pCt
SAMENSTELLING overeenkomend met
NATRIUMLACTAAT (S-VORM) (E 325)
3,36 g/l
-
SAMENSTELLING overeenkomend met
CHLORIDE (CL-)
100 mmol/l
-
KALIUM (K+)
5 mmol/l
-
LACTAAT (S-VORM) (-)
30 mmol/l
-
MAGNESIUM (MG2+)
1,5 mmol/l
-
NATRIUM (NA+)
150 mmol/l
|
ATC: |
B05AA06 - Gelatin Agents
|
Hulpstoffen: |
-
BARNSTEENZUUR (E 363)
-
NATRIUMHYDROXIDE (E 524)
-
WATER VOOR INJECTIE
-
WATERSTOFPEROXIDE
-
ZOUTZUUR (E 507)
|
Farmaceutische vorm: |
Oplossing voor infusie
|
Toedieningsweg: |
Parenteraal
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Geloplasma en waarvoor wordt dit middel gebruikt *
Geloplasma is een oplossing voor intraveneuze infusie. Geloplasma zorgt voor een snelle aanvulling van de inhoud van de bloedvaten bij bloedvolume tekorten.
Geloplasma wordt gebruikt ter behandeling of voorkomen van shock door een verlaagd vloeistofgehalte in de bloedbaan (hypovolemie) bij bloedverlies, plasmaverlies en verbrandingen. Anderzijds wordt het ook gebruikt ter behandeling van volumeverlies tijdens en na een operatie.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op
Thuisarts.nl.
Registratienummer: |
RVG 20107 |
Datum verstrekking handelsvergunning: |
20 mei 1990 |
Handelsvergunninghouder: |
Fresenius Kabi Nederland B.V.
Amersfoortseweg 10 E
3712 BC HUIS TER HEIDE
|