Miconazolnitraat Sandoz crème 20, hydrofiele crème 20 mg/g
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend apotheek of drogist
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
MICONAZOLNITRAAT
20 mg/g
SAMENSTELLING overeenkomend met
MICONAZOL
17,4 mg/g
|
| ATC: |
D01AC02 - Miconazole
|
| Hulpstoffen: |
-
BENZOËZUUR (E 210)
-
ETHYLEENGLYCOLMONOPALMITOSTEARAAT
-
MACROGOLSTEARAAT, TYPE I
-
OLEOYL MACROGOLGLYCERIDES
-
PARAFFINE, VLOEIBAAR (E905)
-
WATER, GEZUIVERD
|
| Farmaceutische vorm: |
Crème
|
| Toedieningsweg: |
Cutaan gebruik
|
| Dit product is exact gelijk aan een reeds ingeschreven product en heeft geen eigen SmPC. Daarom wordt de SmPC van het referentiegeneesmiddel getoond.
Het heeft wel een eigen bijsluiter met een eigen registratienummer. |
Informatie voor de patiënt
1. WAT IS MICONAZOLNITRAAT SANDOZ CRÈME 20, HYDROFIELE CRÈME 20 MG/G EN WAARVOOR WORDT DIT MEDICIJN GEBRUIKT*
Geneesmiddelengroep
Miconazolnitraat behoort tot de groep van de antimycotica. Deze medicijnen zorgen ervoor dat schimmels worden gedood.
Gebruiken
- bij infecties van huid en nagels die veroorzaakt worden door voor miconazolnitraat gevoelige schimmels en gisten.
Wordt uw klacht na 14 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger* Neem dan contact op met uw arts.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 22848=15382 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
27 april 1998 |
| Handelsvergunninghouder: |
Sandoz B.V.
Hospitaaldreef 29
1315 RC ALMERE
|
