REVAXiS, suspensie voor injectie, 0,5 ml
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
DIFTERIETOXOÏDE, GEADSORBEERD
4 >= IE/ml
-
POLIOMYELITIS VIRUS TYPE I (Mahoney Stam) MONOVALENT, GEÏNACTIVEERD
58 D-antigeen eenheden/ml
-
POLIOMYELITIS VIRUS TYPE II (MEF-1 Stam) MONOVALENT, GEÏNACTIVEERD
14 D-antigeen eenheden/ml
-
POLIOMYELITIS VIRUS TYPE III (Saukett Stam) MONOVALENT, GEÏNACTIVEERD
52 D-antigeen eenheden/ml
-
TETANUSTOXOÏDE, GEADSORBEERD, GEINACTIVEERD
40 >= IE/ml
|
| ATC: |
J07CA01 - Diphtheria-Poliomyelitis-Tetanus
|
| Hulpstoffen: |
-
ALUMINIUMHYDROXIDE 0-WATER
SAMENSTELLING overeenkomend met
ALUMINIUM (AL 3+) (E 173)
-
AZIJNZUUR (E 260)
-
FENOXYETHANOL
-
FORMALDEHYDE
-
MULTI-COMPONENT MEDIUM 199
-
NATRIUMHYDROXIDE (E 524)
-
WATER VOOR INJECTIE
|
| Farmaceutische vorm: |
Suspensie voor injectie
|
| Toedieningsweg: |
Intramusculair gebruik, Subcutaan gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is REVAXIS en waarvoor wordt dit middel gebruikt*
REVAXIS (DTP) is een vaccin. Vaccins worden gebruikt om te beschermen tegen infectieziekten. Dit vaccin helpt om de bescherming tegen difterie, tetanus en poliomyelitis (polio) te stimuleren (te boosten). Wanneer een injectie REVAXIS wordt gegeven, zal de natuurlijke afweer van het lichaam een bescherming tegen deze verschillende ziekten produceren.
Dit boostervaccin is geschikt voor kinderen vanaf de leeftijd van 6 jaar, jongeren en volwassenen die dit vaccin of een gelijkaardig vaccin in het verleden hebben gekregen. REVAXIS mag niet worden gegeven als eerste vaccin (primaire reeks) tegen difterie, tetanus en poliomyelitis (polio).
REVAXIS moet worden toegediend volgens de nationale aanbevelingen en/of plaatselijke gebruiken.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over de gemelde bijwerkingen bij vaccins? Kijk dan op 
Lareb.nl
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 24534 |
| Procedurenummer: |
DE/H/0193/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
04 januari 2000 |
| Handelsvergunninghouder: |
Sanofi Pasteur Europe
14 Espace Henry Vallée
69007 LYON (FRANKRIJK)
|
