Riamet 20 mg/120 mg, tabletten
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
ARTEMETHER
20 mg/stuk
-
LUMEFANTRINE
120 mg/stuk
|
| ATC: |
P01BF01 - Artemether and lumefantrine
|
| Hulpstoffen: |
-
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i))
-
CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468)
-
HYPROMELLOSE (E 464)
-
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
-
POLYSORBAAT 80 (E 433)
-
SILICIUMDIOXIDE (E 551)
|
| Farmaceutische vorm: |
Tablet
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Riamet en waarvoor wordt dit middel gebruikt*
Riamet bevat twee werkzame stoffen genaamd artemether en lumefantrine. Ze behoren tot een groep van geneesmiddelen die bekend staan als malariamiddelen.
Riamet wordt alleen gebruikt voor de behandeling van een acute malaria-infectie zonder complicaties, die wordt veroorzaakt door een parasiet genaamd “Plasmodium falciparum”. Deze parasiet is een uiterst klein organisme dat uit één cel bestaat. Hij wordt aangetroffen in rode bloedcellen.
Riamet wordt gebruikt om volwassenen, kinderen en baby’s van 5 kg en zwaarder te behandelen.
Riamet wordt niet gebruikt om malaria te voorkomen of om ernstige malaria (waarbij de hersenen, longen of nieren zijn aangetast) te behandelen.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 25773 |
| Procedurenummer: |
SE/H/1778/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
23 januari 2001 |
| Handelsvergunninghouder: |
Novartis Pharma B.V.
Haaksbergweg 16
1101 BX AMSTERDAM
|
