Detrusitol SR 4 mg, capsules met verlengde afgifte, hard
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
TOLTERODINETARTRAAT
4 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
TOLTERODINE
2,7 mg/stuk
|
| ATC: |
G04BD07 - Tolterodine
|
| Hulpstoffen: |
-
ETHYLCELLULOSE (E 462)
-
GELATINE (E 441)
-
HYPROMELLOSE, Type 2910 (3 - 15 mPa.s) (E 464)
-
INDIGOKARMIJN (E 132)
-
MAÏSZETMEEL
-
OLIEZUUR (E 570)
-
PROPYLEENGLYCOL (E 1520)
-
SACCHAROSE
-
SCHELLAK GLAZE, GEDEELTELIJK VERESTERD
-
SIMETICON
-
SUIKERZETMEELBOLLETJES
-
TITAANDIOXIDE (E 171)
-
TRIGLYCERIDEN MIDDELLANGE KETEN
-
WITTE INKT
|
| Farmaceutische vorm: |
Capsule met gereguleerde afgifte, hard
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Detrusitol SR en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt*
De werkzame stof in Detrusitol SR is tolterodine. Tolterodine behoort tot een klasse van medicijnen die de antimuscarinica wordt genoemd.
Detrusitol SR wordt gebruikt voor de behandeling van de symptomen van overactieve blaassyndroom. Als u lijdt aan overactieve blaassyndroom, kan het zo zijn
• dat u uw plas niet op kunt houden,
• dat u plotseling heel nodig naar het toilet moet en/of vaak naar het toilet gaat.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 26670 |
| Procedurenummer: |
SE/H/0139/004 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
04 september 2001 |
| Handelsvergunninghouder: |
Viatris Healthcare Limited
Damastown Industrial Park, Mulhuddart
DUBLIN 15 (IERLAND)
|
