Citalopram Sandoz 30 mg, filmomhulde tabletten 30 mg
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
CITALOPRAMHYDROBROMIDE
37,48 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
CITALOPRAM
30 mg/stuk
|
| ATC: |
N06AB04 - Citalopram
|
| Hulpstoffen: |
-
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i))
-
COPOVIDON (E 1208)
-
GLYCEROL 85 PER CENT (E 422)
-
HYPROMELLOSE (E 464)
-
LACTOSE 1-WATER
-
MACROGOL 6000
-
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
-
MAÏSZETMEEL
-
NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT
-
TALK (E 553b)
-
TITAANDIOXIDE (E 171)
|
| Farmaceutische vorm: |
Filmomhulde tablet
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. WAT IS CITALOPRAM SANDOZ EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT*
Citalopram Sandoz hoort tot een groep geneesmiddelen die selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI’s) genoemd worden en wordt gebruikt voor de behandeling van ernstige neerslachtigheid (ernstige depressieve episodes). Mensen die depressief zijn, hebben een lager niveau van de stof serotonine in hun hersenen dan anderen. Citalopram kan helpen door het niveau van serotonine te verhogen.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
Let op!
Dit geneesmiddel heeft mogelijke interactie met
Sint-Janskruid.
| Registratienummer: |
RVG 26735 |
| Procedurenummer: |
NL/H/0366/002 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
10 juli 2002 |
| Handelsvergunninghouder: |
Sandoz B.V.
Hospitaaldreef 29
1315 RC ALMERE
|
