Geneesmiddeleninformatiebank

1. Wat is Itraconazol CF en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt*

Itraconazol CF capsules bevatten het werkzame bestanddeel itraconazol. Het werkzame bestanddeel is een stof die uw verschijnselen kan verbeteren. Itraconazol behoort tot een groep geneesmiddelen die triazoolantimycotica worden genoemd. Dit zijn middelen tegen schimmelinfecties.

Itraconazol wordt gebruikt voor de behandeling van infecties met schimmels en gisten. Voetschimmel (zwemmerseczeem) is een van de veelvoorkomende schimmelinfecties. Een van de meest voorkomende gistinfecties is spruw (candidiasis). Deze wordt veroorzaakt door de gist Candida.

Itraconazol CF wordt gebruikt
- voor de behandeling van vaginale spruw (vaginale candidose)

- voor de behandeling van spruw in de mond (orale candidose)

- voor de behandeling van schimmelinfecties van de huid (dermatomycosen), zoals ringworm, voetschimmel, schimmelinfectie van de liezen of handen

- voor de behandeling van nagelinfecties veroorzaakt door schimmels of gisten (onychomycosen)

- voor de behandeling van een schimmelinfectie van de huid (pityriasis versicolor)

- voor de behandeling van een schimmelinfectie die doorgaans de huid aantast, maar ook op andere delen van het lichaam kan voorkomen (lymfocutane sporotrichose)

- voor de behandeling van de schimmelinfectie paracoccidioïdomycose. Deze infectie kan de vochtige bekledende laag van mond, longen, geslachtsorganen en spijsverteringsstelsel (slijmvliezen), botten en longen aantasten.

- voor de behandeling van de schimmelinfectie blastomycose. Deze kan een groot aantal delen van het lichaam aantasten, vooral de longen, huid en botten.

- voor de behandeling van de schimmelinfectie histoplasmose. Deze infectie tast gewoonlijk de longen aan, maar kan ook andere inwendige organen aantasten.

- voor de behandeling van invasieve aspergillose, een schimmelinfectie van de longen, als: - u amfotericine B hebt gebruikt en dit niet goed genoeg werkt - u het geneesmiddel amfotericine B niet mag gebruiken.

Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.

• Registratienummer:RVG 28430
•  
• Procedurenummer:NL/H/0641/001
•  
• Datum
  verstrekking
  handelsvergunning:16 februari 2005
•  
• Handelsvergunninghouder:Centrafarm B.V.
  Van de Reijtstraat 31-E
  4814 NE BREDA
•