Hydrochloorthiazide Teva 12,5 mg, tabletten
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
HYDROCHLOORTHIAZIDE
12,5 mg/stuk
|
| ATC: |
C03AA03 - Hydrochlorothiazide
|
| Hulpstoffen: |
-
LACTOSE 1-WATER
-
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
-
MAÏSZETMEEL
-
NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT
-
STARCH, PREGELATINISED (NOT FROM WHEAT STARCH)
|
| Farmaceutische vorm: |
Tablet
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. WAT IS HYDROCHLOORTHIAZIDE TEVA 12,5 MG EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT*
Geneesmiddelengroep
Hydrochloorthiazide behoort tot de groep van diuretica met een benzothiadiazide-structuur. Deze middelen zorgen ervoor dat u het teveel aan vocht, dat aanwezig is in uw lichaam uitplast.
Gebruiken
- bij chronisch licht tot matig ernstig hartfalen(onvoldoende pompkracht van het hart)
- bij ophoping van vocht (oedeem) als gevolg van: leververschrompeling; onvoldoende werking van het hart en bepaalde stoornissen in de werking van de nieren
- bij verhoogde bloeddruk; alleen of in combinatie met andere middelen
- bij renale diabetes insipidus (hormonale nierziekte gekenmerkt door veel plassen en gevoel van dorst)
- bij een onverklaarbaar verhoogd calciumgehalte in de urine en ter voorkoming van calciumbevattende nierstenen.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 29569 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
27 september 2004 |
| Handelsvergunninghouder: |
Teva Nederland B.V.
Swensweg 5
2031 GA HAARLEM
|
