Geneesmiddeleninformatiebank

1.
Wat is Metoprololsuccinaat 1A Pharma retard en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt* −
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit medicijn. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.

−
U bent overgevoelig voor andere bloeddrukverlagende medicijnen van hetzelfde type als Metoprololsuccinaat 1A Pharma retard, namelijk de bèta-blokkers.

−
U heeft stoornissen in de prikkelgeleiding van het hart (2e- en 3e-graads AV-blok).

−
U heeft acuut hartfalen of hartfalen dat niet onder controle is, met vocht in de longen (longoedeem) of een verlaagde bloeddruk (hypotensie).

−
Bij een 'shock' veroorzaakt door onvoldoende pompwerking van het hart.

−
U lijdt aan ernstige doorbloedingsstoornissen.

−
Bij een ernstig vertraagde hartslag (bradycardie).

−
U wordt continu of met tussenpozen behandeld met bepaalde medicijnen die de pompkracht van het hart beïnvloeden (namelijk bèta-agonisten).

−
U heeft een bepaalde stoornis in het hartritme (Sick sinus syndroom) en u heeft hiervoor geen pacemaker gekregen.

−
U heeft een hartinfarct (myocardinfarct) in combinatie met een trage hartslag, een lage bloeddruk of u bent gedecompenseerd.

−
U krijgt het medicijn verapamil per injectie in een ader toegediend, omdat daardoor de bloeddruk kan dalen, hartgeleidingsstoornissen kunnen optreden en hartfalen kan ontstaan.

Metoprololsuccinaat 1A Pharma retard behoort tot de groep medicijnen die bètablokkers worden genoemd. Zij beschermen het hart tegen een te grote activiteit.

Metoprololsuccinaat 1A Pharma retard wordt gebruikt bij verhoogde bloeddruk (hypertensie), beklemmend pijnlijk gevoel op de borst (angina pectoris), hartritmestoornissen, na een hartinfarct om een nieuw hartinfarct te voorkomen, verhoogde werking van de schildklier (hyperthyreoïdie) en ter voorkoming van migraineaanvallen.

Kinderen en jongeren van 6-18 jaar:
Voor de behandeling van een hoge bloeddruk (hypertensie)

Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.

• Registratienummer:RVG 30130
•  
• Datum
  verstrekking
  handelsvergunning:07 december 2004
•  
• Handelsvergunninghouder:1A Pharma GmbH
  Industriestrasse 18
  83607 HOLZKIRCHEN (DUITSLAND)
•