Mirtazapine Sandoz 15 mg, filmomhulde tabletten
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
MIRTAZAPINE 0-WATER
15 mg/stuk
|
| ATC: |
N06AX11 - Mirtazapine
|
| Hulpstoffen: |
-
CHINOLINEGEEL (E 104)
-
HYPROLOSE (E 463)
-
HYPROMELLOSE (E 464)
-
IJZEROXIDE GEEL (E 172)
-
LACTOSE 1-WATER
-
MACROGOL
-
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
-
MAÏSZETMEEL
-
SILICIUMDIOXIDE (E 551)
-
TITAANDIOXIDE (E 171)
-
ZONNEGEEL FCF (E 110)
|
| Farmaceutische vorm: |
Filmomhulde tablet
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. WAT IS MIRTAZAPINE SANDOZ EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT*
Mirtazapine Sandoz behoort tot de groep geneesmiddelen die bekend staan als antidepressiva.
Mirtazapine Sandoz wordt gebruikt voor de behandeling van (ernstige) neerslachtigheid (depressie) bij volwassenen.
Het kan één tot twee weken duren voordat Mirtazapine Sandoz begint te werken. Na twee tot vier weken kunt u zich beter gaan voelen. U moet het uw arts vertellen als u zich na twee tot vier weken niet beter of zelfs slechter voelt. Meer informatie hierover is te vinden in rubriek 3, “Wanneer kunt u verbetering van uw klachten verwachten”.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
Let op!
Dit geneesmiddel heeft mogelijke interactie met
Sint-Janskruid.
| Registratienummer: |
RVG 30697 |
| Procedurenummer: |
NL/H/1578/001 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
19 augustus 2004 |
| Handelsvergunninghouder: |
Sandoz B.V.
Veluwezoom 22
1327 AH ALMERE
|
