Geneesmiddeleninformatiebank

1. Wat is NorLevo en waarvoor wordt dit middel gebruikt*
NorLevo is een oraal noodanticonceptiemiddel.

Wat is noodanticonceptie*
Noodanticonceptie is een methode die is bedoeld om zwangerschap te voorkomen na onbeschermde geslachtsgemeenschap of bij het mislukken van de anticonceptie.
Wanneer moet u dit noodanticonceptiemiddel nemen*
U moet dit middel zo snel mogelijk innemen, bij voorkeur binnen 12 uur en niet later dan 72 uur (3
dagen) na de onbeschermde geslachtsgemeenschap of na het falen van een anticonceptiemethode. Hoe
sneller dit middel na de onbeschermde geslachtsgemeenschap wordt ingenomen, hoe beter het werkt.
Dit middel kan alleen voorkomen dat u zwanger wordt als u het binnen 72 uur na de onbeschermde seks
inneemt. Het middel werkt niet als u al zwanger bent. Als u na inname van dit middel onbeschermde
seks heeft, zal het middel niet voorkomen dat u zwanger wordt.

Het is aangetoond dat dit middel 52% tot 85% van de verwachte zwangerschappen voorkomt.

Als u om één van de volgende redenen vermoedt dat u zwanger kan worden:
 u heeft geslachtsgemeenschap gehad zonder anticonceptie;
 u bent vergeten om uw anticonceptiepil op tijd in te nemen;
 het condoom van uw partner is kapot gegaan, verschoven of eraf gegaan;
 u bent bang dat uw spiraaltje is losgeschoten;
 uw pessarium of uw cervixkapje is verplaatst of u heeft het te vroeg verwijderd;
 u bent bang dat de methode van coïtus interruptus of de ritmemethode heeft gefaald;
 in het geval van verkrachting.

BIJSLUITER
NorLevo 1,5 mg, tabletten RVG 32303
Versie: februari 2019 Pagina 2/8

Dit middel stopt de afgifte van een eicel door uw eierstokken. Het kan niet voorkomen dat een bevruchte
eicel zich hecht aan de baarmoeder.
Deze tablet is alleen bedoeld als noodanticonceptie, niet als gewone anticonceptiemethode aangezien
deze minder werkzaam zijn dan de “normale” anticonceptiepil (“de pil”).

Dit middel is niet bedoeld voor meisjes voorafgaand aan hun eerste menstruatie.

Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.

• Registratienummer:RVG 32303
•  
• Procedurenummer:FR/H/0146/002
•  
• Datum
  verstrekking
  handelsvergunning:15 augustus 2005
•  
• Handelsvergunninghouder:Laboratoire HRA Pharma
  200 avenue de Paris
  92320 CHATILLON (FRANKRIJK)
•