Haemate P 1200 IE vWF / 500 IE FVIII, Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie of infusie
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
Werkzame stof: |
-
FACTOR VIII, HUMAAN
500 IE/flacon
-
VON WILLEBRAND FACTOR, HUMAAN
1200 IE/flacon
|
ATC: |
B02BD06 - Von Willebrand Factor And Coagulation Factor VIII In Combination
|
Hulpstoffen: |
-
GLYCINE (E 640)
-
HUMAAN ALBUMINE
-
NATRIUMCHLORIDE
-
SODIUM CITRATE, HYDRATE FORM UNKNOWN (E 331) (RI)
-
WATER, GEZUIVERD
|
Farmaceutische vorm: |
Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor infusie, Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
|
Toedieningsweg: |
Intraveneus gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. WAT IS HAEMATE P EN WAARVOOR WORDT DIT MEDICIJN GEBRUIKT*
Wat is Haemate P
Haemate P wordt geleverd als een poeder en een oplosmiddel. De bereide oplossing moet via injectie of infusie in een ader worden toegediend.
Haemate P wordt bereid uit menselijk plasma (het vloeibare deel van het bloed) en bevat menselijke von Willebrand-factor en menselijke stollingsfactor VIII.
Waarvoor wordt dit medicijn gebruikt*
Haemate P bevat zowel FVIII als vWF. Daarom is het belangrijk te weten welke factor je vooral nodig hebt. Indien je hemofilie A hebt zal jouw arts jou Haemate P voorschrijven met het aantal eenheden van FVIII gespecifieerd. Indien je de ziekte van Von Willebrand hebt zal jouw arts jou Haemate P voorschrijven met het aan eenheden vWF gespecifieerd.
Ziekte van von Willebrand (VWD)
Haemate P wordt gebruikt voor het behandelen en het voorkomen van bloedingen of bloedingen na een operatie veroorzaakt door een tekort aan von Willebrand-factor, als de behandeling met desmopressine (DDAVP) alleen niet voldoende werkzaam is of niet aangewezen is.
Hemofilie A (aangeboren factor VIII-deficiëntie)
Haemate P wordt gebruikt voor het voorkomen of behandelen van bloedingen veroorzaakt door een tekort aan factor VIII in het bloed.
Haemate P wordt ook gebruikt bij de behandeling van verworven factor VIII-tekort en bij de behandeling van patiënten met remmers (antilichamen) tegen factor VIII.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op
Thuisarts.nl.
Registratienummer: |
RVG 32917 |
Datum verstrekking handelsvergunning: |
10 juli 2006 |
Handelsvergunninghouder: |
CSL Behring GmbH
Emil-von-Behring-Strasse 76
D-35041 MARBURG (DUITSLAND)
|