Promethazine ACE 25 mg/ml, oplossing voor injectie
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
-
PROMETHAZINE HYDROCHLORIDE
28,2 mg/ml
SAMENSTELLING overeenkomend met
PROMETHAZINE
25 mg/ml
|
| ATC: |
R06AD02 - Promethazine
|
| Hulpstoffen: |
-
ASCORBINEZUUR (L-) (E 300)
-
DINATRIUMEDETAAT 2-WATER
-
NATRIUMCHLORIDE
-
NATRIUMMETABISULFIET (E 223)
-
STIKSTOF (HEAD SPACE) (E 941)
-
WATER VOOR INJECTIE
|
| Farmaceutische vorm: |
Oplossing voor injectie
|
| Toedieningsweg: |
Intramusculair gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. Wat is Promethazine ACE 25 mg/ml, oplossing voor injectie en waarvoor wordt dit middel gebruikt*
Dit middel wordt gebruikt bij het voorkomen en behandelen van de verschijnselen van allergische aandoeningen berustend op het vrijkomen van histamine. De injectievloeistof is in het bijzonder geschikt voor gebruik bij Quincke's oedeem en de behandeling van shock, als gevolg van overgevoeligheid.
Dit middel wordt ook gebruikt bij de voorbehandeling bij algehele narcose.
Promethazine is een H1-receptorblokkerend antihistaminicum met sederende en atropine-achtige eigenschappen. De werking begint 20 minuten na intramusculaire toediening en 3 - 5 minuten na intraveneuze toediening. Het antihistamine-effect houdt 6 - 12 uur aan. Promethazine wordt intensief omgezet in de lever. Het wordt langzaam, voornamelijk in urine en faeces uitgescheiden.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 50249 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
19 juni 1992 |
| Handelsvergunninghouder: |
ACE Pharmaceuticals B.V.
Schepenveld 41
3891 ZK ZEEWOLDE
|
