Ferrofumaraat Teva 20 mg/ml, suspensie
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
|
| ATC: |
B03AA02 - Ferrous Fumarate
|
| Hulpstoffen: |
-
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i))
-
COCOA ESSENCE (RI)
-
GLYCEROL (E 422)
-
METHYLPARAHYDROXYBENZOAAT (E 218)
-
SACCHAROSE
-
TRAGACANT (E 413)
-
WATER, GEZUIVERD
|
| Farmaceutische vorm: |
Suspensie voor oraal gebruik
|
| Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. WAT IS FERROFUMARAAT TEVA 20 MG/ML EN WAARVOOR WORDT DIT MEDICIJN GEBRUIKT*
Medicijnengroep
Ferrofumaraat behoort tot de groep van de ijzerpreparaten. Deze medicijnen worden gebruikt bij bloedarmoede die veroorzaakt wordt door een tekort aan ijzer in het lichaam.
Gebruiken
- bij bloedarmoede door ijzertekort.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 51411 |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
09 juni 1992 |
| Handelsvergunninghouder: |
Teva Nederland B.V.
Swensweg 5
2031 GA HAARLEM
|
