Bosentan Aurobindo 125 mg filmomhulde tabletten
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
Werkzame stof: |
BOSENTAN 1-WATER
129,1 mg/stuk
SAMENSTELLING overeenkomend met
BOSENTAN
125 mg/stuk
|
ATC: |
C02KX01 - Bosentan
|
Hulpstoffen: |
CROSPOVIDON (E 1202)
ETHYLCELLULOSE (E 462)
GLYCEROLDIBEHENAAT
GLYCEROLTRIACETAAT (E 1518)
HYPROMELLOSE, Type 2910 (3 - 15 mPa.s) (E 464)
IJZEROXIDE GEEL (E 172)
IJZEROXIDE ROOD (E 172)
MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b)
MAÏSZETMEEL
MAÏSZETMEEL, GEPREGELATINEERD
NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT
POVIDON K 90 (E 1201)
TALK (E 553b)
TITAANDIOXIDE (E 171)
|
Farmaceutische vorm: |
Filmomhulde tablet
|
Toedieningsweg: |
Oraal gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1. WAT IS BOSENTAN AUROBINDO EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN*
Bosentan Aurobindo bevat bosentan. Deze stof blokkeert een van nature voorkomend hormoon, genaamd endotheline-1 (ET-1). Dit hormoon vernauwt de bloedvaten. Bosentan Aurobindo zorgt er zodoende voor dat de bloedvaten verwijden. Bosentan Aurobindo hoort bij de soort geneesmiddelen die bekend staan als “endotheline-receptorantagonisten”.
Dit middel wordt gebruikt voor de behandeling van:
• Pulmonale arteriële hypertensie (PAH): PAH is een ziekte waarbij de bloedvaten in de longen ernstig zijn vernauwd, waardoor hoge bloeddruk ontstaat in de bloedvaten (de longarteriën) die bloed van het hart naar de longen brengen. Deze druk vermindert de hoeveelheid zuurstof die in de longen kan worden opgenomen, waardoor lichamelijke inspanning wordt bemoeilijkt. Dit middel verwijdt de longarteriën, zodat het hart er gemakkelijker bloed doorheen kan pompen. Hierdoor wordt de bloeddruk lager en worden de ziekteverschijnselen minder.
Dit middel wordt gebruikt om patiënten met klasse III pulmonale arteriële hypertensie (PAH) te behandelen om de inspanningscapaciteit (het vermogen om lichamelijke activiteit te leveren) en de symptomen te verbeteren. De “klasse” geeft de ernst van de ziekte aan: bij ”klasse III” is sprake van ernstige beperking van de lichamelijke activiteit. Sommige verbeteringen zijn ook aangetoond bij patiënten met klasse II PAH. Bij ”klasse II” is sprake van een lichte beperking van de lichamelijke activiteit. De PAH waarvoor dit middel is bedoeld kan een van de volgende zijn: -primair (zonder geïdentificeerde oorzaak of erfelijk) -veroorzaakt door scleroderma (ook wel genaamd systemische sclerose, een ziekte met
abnormale groei van het bindweefsel dat de huid en andere organen ondersteunt) -veroorzaakt door aangeboren (congenitale) hartafwijkingen met shunts (abnormale
doorgangen), waardoor het bloed op een abnormale manier door het hart en de longen
stroomt.
• Digitale ulcera (zweertjes op de vingers en tenen) bij volwassen patiënten met een aandoening die systemische sclerose heet. Dit middel vermindert het aantal nieuwe ulcera dat op de vingers en tenen ontstaat.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op
Thuisarts.nl.
Registratienummer: |
RVG 118859 |
Procedurenummer: |
PT/H/1198/002 |
Datum verstrekking handelsvergunning: |
27 september 2016 |
Handelsvergunninghouder: |
Aurobindo Pharma B.V.
Baarnsche Dijk 1
3741 LN BAARN
|