Seretide 25/50 Inhalator CFK-vrij, aerosol, suspensie 25/50 microgram/dosis
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
| Werkzame stof: |
FLUTICASONPROPIONAAT
50 µg/dosis
SALMETEROLXINAFOAAT
36 µg/dosis
SAMENSTELLING overeenkomend met
SALMETEROL
25 µg/dosis
|
| ATC: |
R03AK06 - Salmeterol and fluticasone
|
| Hulpstoffen: |
NORFLURAAN
|
| Farmaceutische vorm: |
Aërosol, suspensie
|
| Toedieningsweg: |
Inhalatie
|
| Omdat een parallel geïmporteerd product geen eigen SmPC heeft, wordt de SmPC van het referentieproduct getoond. Bepaalde productkenmerken (o.a. hulpstoffen) van het referentieproduct kunnen echter verschillen van die van het parallelproduct. In de patiëntenbijsluiter staat de exacte samenstelling van het parallelproduct. Indien hieronder geen SmPC wordt getoond, betekent dit dat de handelsvergunning van het referentieproduct is ingetrokken. |
Informatie voor de patiënt
1. WAT IS SERETIDE EN WAARVOOR WORDT DIT MEDICIJN GEBRUIKT*
Seretide bevat twee medicijnen, salmeterol en fluticasonpropionaat.
● Salmeterol is een langwerkende bronchusverwijder. Bronchusverwijders helpen de luchtwegen in de longen om open te blijven. Dit maakt het gemakkelijker om de lucht in en uit te ademen. Het effect houdt ten minste 12 uur aan.
● Fluticasonpropionaat is een corticosteroïd, dat de zwelling en irritatie in de longen vermindert.
De arts heeft u dit medicijn voorgeschreven om u te helpen ademhalingsproblemen te voorkomen, zoals astma.
U moet dagelijks Seretide gebruiken volgens de aanwijzingen van uw arts. Dit maakt het zeker, dat het goed werkt bij de controle van uw astma.
Seretide helpt om het optreden van benauwdheid en kortademigheid te stoppen. Het mag echter niet worden gebruikt om een plotselinge aanval van benauwdheid of kortademigheid te verlichten. Als dit gebeurt moet u snelwerkende noodmedicatie, zoals salbutamol, gebruiken. U moet altijd uw snelwerkende noodmedicatie bij u dragen/beschikbaar hebben.
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op 
Thuisarts.nl.
| Registratienummer: |
RVG 129677//25865 |
| Land van herkomst: |
Griekenland |
| Datum verstrekking handelsvergunning: |
30 juni 2022 |
| Handelsvergunninghouder: |
Euro Registratie Collectief B.V.
Kempkens 2200
5465 PR VEGHEL
|
