Cyclofosfamide Seacross 1000 mg poeder voor oplossing voor injectie/infusie
Dit geneesmiddel is goedgekeurd voor gebruik bij de hier vermelde indicatie.
Verkrijgbaarheid: Uitsluitend recept
Over dit geneesmiddel
Werkzame stof: |
-
CYCLOFOSFAMIDE 1-WATER
1069 mg/flacon
SAMENSTELLING overeenkomend met
CYCLOFOSFAMIDE
1000 mg/flacon
|
ATC: |
L01AA01 - Cyclophosphamide
|
Hulpstoffen: |
|
Farmaceutische vorm: |
Poeder voor oplossing voor injectie of infusie
|
Toedieningsweg: |
Intraveneus gebruik
|
Informatie voor de patiënt
1.
Wat is Cyclofosfamide Seacross en waarvoor wordt dit medicijn gebruikt*
Dit medicijn bevat een werkzame stof die cyclofosfamide heet. Dit medicijn is een cytotoxisch medicijn of medicijn tegen kanker. Het werkt door kankercellen te doden. Dit wordt soms “chemotherapie” genoemd.
Dit medicijn wordt vaak alleen of samen met andere medicijnen tegen kanker of bestraling (radiotherapie) gebruikt. Dit medicijn wordt voor de behandeling van verschillende vormen van kanker gebruikt zoals:
•
bepaalde soorten kanker van de witte bloedcellen. Zoals acute lymfatische leukemie en chronische lymfatische leukemie;
•
verschillende vormen van kanker van de lymfeklieren (lymfomen). Deze hebben invloed op de natuurlijke afweer van uw lichaam (immuunsysteem). Bijvoorbeeld de ziekte van Hodgkin, non-Hodgkin-lymfoom en multipel myeloom;
•
eierstokkanker en borstkanker;
•
een bepaalde vorm van botkanker (Ewing-sarcoom);
•
kleincellige longkanker;
•
gevorderde of uitgezaaide tumor van het centrale zenuwstelsel (neuroblastoom).
Verder wordt dit medicijn ook gebruikt als voorbereiding op beenmergtransplantatie voor de behandeling van bepaalde soorten kanker van de witte bloedcellen. Bijvoorbeeld acute lymfatische leukemie, chronische myeloïde leukemie en acute myeloïde leukemie.
Soms schrijven artsen dit medicijn voor bij andere ziektes dan kanker:
•
dodelijke ziektes waarbij uw afweer niet goed werkt (auto-immuunziekten). Zoals bij een ontsteking van de nieren door een ziekte van het immuunsysteem (erge progressieve vormen van lupus nefritis). En ook bij een zeldzame vorm van een ontsteking van een bloedvat (Wegener-granulomatose).
Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
Betrouwbare websites van het Netwerk Patiënteninformatie
Wilt u meer weten over ziekte en gezondheid? Kijk dan op
Thuisarts.nl.
Registratienummer: |
RVG 131347 |
Procedurenummer: |
IE/H/1277/003 |
Datum verstrekking handelsvergunning: |
23 januari 2025 |
Handelsvergunninghouder: |
Seacross Pharma (Europe) Limited
POD 13, The Old Station House, 15A Main Street
A94 T8P8 BLACKROCK, DUBLIN (IERLAND)
|